En els darrers anys, amb el desenvolupament de la indústria dels-cigarrets electrònics, el contingut de nicotina dels líquids dels cigarrets electrònics ha evolucionat constantment (des de la nicotina natural fins a les sals de nicotina i la nicotina sintètica). Fins i tot les concentracions de nicotina natural varien aproximadament un 10%, i el mateix passa amb la nicotina sintètica.
Com que la nicotina sintètica és més cara que la nicotina natural, hi ha un mercat creixent de barreges de nicotina creades a partir d'ingredients naturals, sovint utilitzats com a productes sintètics de nicotina. Fem una ullada.
Examinant la seva composició
Com tots sabem, la nicotina, comunament coneguda com nicotina, és un alcaloide que es troba a les plantes de la família de les Solanàcies (Solanum spp.) i un component clau del tabac. La seva fórmula química és C₁₀H₁₄N₂. És un líquid oliós desagradable, amarg, incolor i transparent. La nicotina natural conté quatre nitrosamines exclusives del tabac: NAT-nitrosonenicotina, NNN-nitrosonenornicotina, NAB-nitrosoneanabasina i NNK-nitrosometilpiridilbutanona. La nicotina sintètica és un nou tipus de tecnologia de la nicotina. No conté tabac i no requereix extracció de fulles, tiges o residus de tabac. Es produeix mitjançant un procés de síntesi dirigida de diversos-passos basat en principis de síntesi orgànica i farmacèutica, utilitzant reactius químics adequats com a materials de partida en condicions de reacció específiques. Aquesta nicotina sintètica minimitza les impureses nocives, aconseguint una gran puresa i un alt contingut. A més, no conté les quatre nitrosamines que es troben a la nicotina.
Per tant, un producte de nicotina sintètica pura hauria de ser indetectable per a aquestes quatre nitrosamines.
En segon lloc, determineu si es tracta de nicotina sintètica levoratòria o racèmica
Sabem que la nicotina sintètica i la nicotina natural són idèntiques en l'estructura molecular. Tanmateix, les marques poden triar la nicotina sintètica a causa de consideracions com la impuresa i la puresa, el gust i la industrialització. Tanmateix, sorgeix la pregunta: fins i tot amb el mateix procés de síntesi, diferents vies de síntesi i condicions de reacció poden produir diferents productes sintètics. Com hem de triar? Per respondre a aquesta pregunta, primer hem d'entendre alguns conceptes: quiralitat, isòmers òptics, racemats i isòmers L-.
1. Quiralitat: El terme quiralitat és molt comú en els camps de la química i la medicina. Una molècula quiral no és idèntica a la seva imatge mirall. La quiralitat molecular sol ser causada per un carboni asimètric, on els quatre grups d'un carboni són diferents. Normalment s'identifiquen amb (RS) i (DL).
2. Isomeria òptica: un objecte quiral i la seva imatge mirall s'anomenen enantiòmers (el grec significa "forma relativa/oposada"); en referències a conceptes moleculars, també s'anomenen enantiòmers. L'isomeria òptica és un tipus d'enantiomerisme, un fenomen en el qual dues o més molècules presenten rotacions òptiques diferents a causa de diferències de configuració.
Els enantiòmers tenen rotacions òptiques iguals però direccions oposades, i les seves propietats físiques i químiques són molt semblants. Per exemple, en l'àcid làctic, un enantiòmer fa girar la llum pla-polaritzada cap a la dreta, anomenada isòmer dextrogir (+); l'altre enantiòmer fa girar el pla-la llum polaritzada cap a l'esquerra, anomenat isòmer levorgiro (-). Tots dos enantiòmers giren amb el mateix angle.